Το οικοραμα συμμετέχει

Σύλλογος Άρτεμις
Για την ιστιοκύττωση

Οι στόχοι του συλλόγου περιλαμβάνουν συμπαράσταση στους ασθενείς και τις οικογένειες τους, παρακίνηση και υποστήριξη της έρευνας, συνεχή επικοινωνία και ενημέρωση για τις τελευταίες εξελίξεις για την αντιμετώπιση της νόσου.
Η ιστιοκοίτωση θεωρείται ως μία <<ορφανή αρρώστια>> με την έννοια ότι χτυπάει τόσους λίγους ανθρώπους έτσι ώστε να μην δημιουργεί κυβερνητική υποστήριξη στην έρευνα.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η ΙΣΤΙΟΚΥΤΤΩΣΗ
Η ιστιοκύττωση είναι μια σπάνια νόσος που κυρίως προσβάλλει τα παιδιά. Παρακολουθείται στα ογκολογικά-αιματολογικά κέντρα παιδιατρικών νοσοκομείων, υπό την επίβλεψη Παιδιάτρων Ογκολόγων .Η ασθένεια πρωτοπαρουσιάστηκε στην ιατρική βιβλιογραφία στις αρχές του αιώνα.
Παρόλο που οι γιατροί στο παρελθόν έχουν γράψει αρκετά για την ασθένεια, τα τελευταία χρόνια είναι που έχει προσελκύσει έντονη προσοχή και ενδιαφέρον.
ΠΟΣΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΠΡΟΣΒΑΛΟΝΤΑΙ;
Υπολογίζεται ότι ένα σε κάθε σε 200.000 παιδιά προσβάλλεται από την ασθένεια κάθε χρόνο.76% των περιπτώσεων παρουσιάζονται πριν από την ηλικία των 10 ετών,αλλά η ασθένεια έχει παρατηρηθεί και σε ενήλικες όλων των ηλικιών.
ΥΠΑΡΧΕΙ ΒΟΗΘΕΙΑ;
ΝΑΙ!Ο Σύλλογος ΑΡΤΕΜΙΣ αποτελείται από μία ομάδα γονέων, ασθενών,γιατρών και φίλων,που συνεργάζονται στενά με το Νίκολας Συμπόσιο,ο σκοπός του οποίου είναι η ανακάλυψη της παθογέννεσης της ασθένειας μέσω επιστημονικών συνεδρίων. Στα συνέδρια αυτά συμμετέχουν επιστήμονες και ογκολόγοι από διάφορα μέλη του κόσμου,οι οποίοι έχουν εκδηλώσει έντονο ενδιαφέρον για την νόσο και την αντιμετώπιση της.

ΓΙΑ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΙΤΕ:
κος ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΚΟΝΤΟΓΙΑΝΝΗΣ
ΣΚΟΥΖΕ 10 18536 ΠΕΙΡΑΙΑΣ
ΤΗΛ: 210 452453
FAX: 210 4516990
email: invest@otenet.gr